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近日，来自中国的科学家经试验发现，移植人多能干细胞（hPSCs）源心外膜细胞（hEPs）可改善小鼠和猪心肌梗死后心功能。相关研究成果发表在Advanced Science期刊上。
心肌修复 干细胞再立新功
▲通过动物模型，科研人员发现，心梗急性期移植hEPs促进小鼠心功能恢复、抑制疤痕形成，并伴随着单核/巨噬细胞浸润减少、修复型巨噬细胞增多、促进心肌细胞存活和血管、淋巴管新生。
机制分析发现hEPs移植显著抑制梗死心肌炎症反应，尤其是下调I型干扰素（IFN-I）信号；IFN-I受体激动剂RO8191削弱hEPs介导的抑制炎症反应、促进修复型巨噬细胞极化和心肌修复的作用。
进一步，研究在更接近临床的猪心梗模型证明移植hEPs抑制炎症反应、促进猪梗死心肌修复，而未观察到器官毒性。这也从侧面印证了该方法的安全性。
综上来看，hEPs移植促进小鼠和猪梗死心肌修复，其主要机制之一是hEPs分泌的ITLN1与IFN-β相互作用，进而抑制IFN-I途径介导的巨噬细胞炎症反应、促进修复型巨噬细胞极化。
细胞疗法 让心脏恢复活力
▲心肌梗死会导致不可逆的心肌细胞死亡，并产生纤维疤痕，继而导致心脏功能适应不良甚至心力衰竭，严重威胁患者的生命健康。
同时，心梗会导致其他非心肌细胞死亡和心肌组织破坏，而急性心梗后过度炎症反应又加重了心肌损伤。因此，必须对其进行有效的治疗。
为了找寻到能够促进梗死心肌修复的新方法，科学家们将希望寄托在人多能干细胞上。通过上述试验结果，我们不难看出，通过移植人多能干细胞（hPSCs）源心外膜细胞（hEPs）可改善小鼠和猪心肌梗死后心功能、抑制疤痕形成。
更为难得的是，科学家们还发现了hEPs通过抑制干扰素IFN-b介导的炎症反应，进而促进梗死心肌修复的旁分泌新因子的新机制。
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